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　　每经记者|林姿辰 每经编辑|魏文艺

　　期盼已久的基因治疗药物获批上市，诺思兰德（BJ920047 ，股价18.06元
，市值49.53亿元） 的股民却开心不起来
。

　　自5月29日起的5个交易日内，诺思兰德股价从最高33.72元/股 ，一路跌至最低18.64元/股。截至4日收盘
，公司市值相较于5月28日收盘时已蒸发超过40% 。6月5日，诺思兰德股价继续下跌 ，当日收跌3.73%
。

　　然而
，引发这一系列情况的竟是一则利好消息。 5月28日，国家药品监督管理局官网公示“批准塞多明基注射液上市
” 。5月29日 ，诺思兰德公告称，公司1类新药塞多明基注射液（商品名称：华索灵）近日在国内获批上市
，可用于严重下肢缺血性疾病（CLI）导致的溃疡治疗
。

图片来源：诺思兰德公告

　　资料显示，该药物具有“国内首个”标签 ，2025年曾带动诺思兰德股价从11.05元/股涨至最高32.49元/股。

　　“重磅产品 ”获批上市
，诺思兰德股价为何变脸？公司受限资产占比高达71%，现金及现金等价物余额仅4000余万元 ，筹划冲刺港交所的事项进展如何？眼科代工收入萎缩 、没有创新药销售经验的诺思兰德
，能否做好塞多明基的商业化落地？

　　6月3日，《每日经济新闻》记者（以下简称“每经记者”）向诺思兰德发送了采访邮件 ，截至发稿未获对方回复 。此前的6月2日
，每经记者以投资者身份拨打诺思兰德董秘公开电话，对方表示公司经营一切正常
。

　　诺思兰德成立于2004年6月 ，是北交所2021年11月15日开市时的首批81家上市公司之一
，由新三板精选层平移上市。目前，公司在资本市场的定位是创新型Biotech（生物科技公司） ，专业从事基因治疗药物
、重组蛋白质类药物和眼科用药的研发、生产及销售 。

　　资料显示，塞多明基是国内首个且目前唯一获批的促血管新生治疗药物
，也是目前唯一获批的以质粒为载体的基因治疗药物，能够填补我国严重下肢缺血（CLTI）临床对因治疗的空白 ，“有望成为国内重磅产品
”
。

　　2025年4月
，塞多明基Ⅲ期临床研究成果在基因细胞治疗领域全球第一梯队刊物《Molecular Therapy》上发表，叠加国内创新药概念火热 ，诺思兰德股价一路上涨
，全年涨幅达到105.64%。

　　然而，就在今年5月28日国家药品监督管理局官网公示“批准塞多明基注射液上市”后的次日（5月29日） ，诺思兰德股价大跌25.22% 。当日盘后
，公司公告称，塞多明基是公司首款获批上市的基因治疗药物 ，对公司经营发展具有重要意义。但此后两个交易日
，公司股价分别下跌10.40% 、4.79%
。

　　6月2日盘后，诺思兰德披露特定对象调研记录。记录显示 ，公司在6月1日至2日接待了20多家投资机构，并就塞多明基获批适应证的市场规模
、医保策略等商业化相关问题进行了明确回应 。但6月3日
，公司股价继续下跌，单日跌幅达到7.45%
。6月4日 ，诺思兰德股价收跌1.88%
，上演“五连跌 ”。近5个交易日，诺思兰德股价累计跌幅达42.08% 。

　　根据最新数据 ，诺思兰德总股本为2.74亿股
，自由流通股本1.80亿股，对应流通市值仅34亿元
。而北交所30%的涨跌幅规则 ，进一步放大了诺思兰德股价波动的可能。

　　每经记者注意到
，从盘口资金动向看，今年3月起 ，诺思兰德的交易量就出现显著提高
，大量资金提前进场 。直到5月29日，日交易量接近18万手 ，公司股价大幅下跌
。

2026年3月起大量资金提前进场 图片来源：Wind

　　在2020年披露的招股书中，诺思兰德曾引用SageGroup分析数据和对标产品Collategene治疗费用测算
，称2020年我国严重下肢缺血性疾病（CLI）患者人数可达782万，按一个疗程治疗2次计算 ，Collategene的年治疗费用